Регистрация медицинских изделий в СНГ

Этот раздел посвящён регистрации медицинских изделий в странах СНГ.

Мы рады поделиться с вами информацией о различиях и особенностях процедур в странах Содружества Независимых Государств (СНГ). Несмотря на то, что некоторые страны являются действующими членами ЕАЭС, процедуры регистрации в национальных системах разные. Понимание регуляторных процессов важно для производителей и дистрибьюторов, стремящихся выйти на рынок, поскольку спрос на современные медицинские технологии в регионе растёт.

Наша цель — предоставить понятные практические рекомендации для заинтересованных лиц в сфере здравоохранения. В соответствующих разделах сайта мы разберём сложности регистрационных процедур, чтобы упростить путь к успешному запуску продукта в странах СНГ.

*Обратите внимание, что описанные процессы зависят от национальных политик и политики ЕАЭС и актуальны на момент публикации в 2022 году.