post-bg-785
calendary 11 Мар 2019

Технические условия и технологическая инструкция на БАД

Сертификация биологически активных добавок не обходится без разработки нормативной документации на продукт. Для проведения работ по гигиенической экспертизе и регистрации БАД производитель, поставщик или уполномоченный представитель предоставляют различные пакеты документов в зависимости от происхождения продукции. Так, технические документы на БАД отечественного производства подразумевают технические условия, технологические инструкции, удостоверения качества и безопасности и др.

Технические условия (ТУ) разрабатываются на группу БАД одного вида или на одну номенклатурную единицу.  Согласно СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», ТУ на БАД содержит следующие разделы:

  1. Вводная часть
  2. Технические требования к сырью
  3. Технические требования к готовой продукции, включая требования к упаковке и маркировке
  4. Требования безопасности производства и охраны окружающей среды
  5. Порядок организации и производственного контроля
  6. Правила приемки
  7. Методы контроля, в т.ч. показатели подлинности продукции
  8. Указания по использованию
  9. Гарантии изготовителя
  10. Перечень нормативных и технических документов, на которые даны ссылки в ТУ на БАД.

После регистрации БАД отечественного производства номер ТУ наносится на маркировку продукта.

Технологическая инструкция (технологический регламент) содержит основную часть и приложения:

Основная часть включает:

  1. Вводную часть;
  2. Технические требования;
  3. Нормы расхода сырья;
  4. Рецептуру
  5. Описание и графическую схему технологического процесса, включая процесс подготовки сырья;
  6. Требования к технологическому оборудованию;
  7. Производственный контроль.

Приложения содержат:
1.Журнал технологического контроля;

2.Графическую схему технологического процесса производства;

3.Перечень рекомендуемого оборудования;

4.Схему критических контрольных точек с указанием контролируемых параметров.

О документах, необходимых для регистрации БАД зарубежного производства читайте здесь (ссылка будет доступна чуть позже).


  1. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»
  2. ТР ТС 21/2011
  3. МУК 2.3.2.721-98 Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище

Вам также может быть интересно

Штраф за курортный санаторий в Ессентуках

Изделия для инвитро диагностики

Штраф за курортный санаторий в Ессентуках

Росздравнадзор оштрафовал санаторий в Ессентуках на 130 тысяч рублей за ненадлежащее хранение медицинских изделий и нарушения…

Росздравнадзор – права пациентов

Лекарственные препараты

Росздравнадзор – права пациентов

В 2015 году Росздравнадзор восстановил права более 460 тысяч граждан на эффективную, доступную и безопасную медицинскую помощь…

Схема сертификации медицинских изделий в последнее время не изменилась

Лекарственные препараты

Схема сертификации медицинских изделий в последнее время не изменилась

Росздравнадзор информирует, что порядок проведения сертификации продукции в Российской Федерации определен Постановлением…

Штрафы – Ростовская область

Лекарственные препараты

Штрафы – Ростовская область

За полтора месяца 2016 года местное управление Росздравнадзора по Ростовской области наложило штрафы на общую сумму 1 миллион…

Внеплановая проверка росздравнадзора

Внеплановая проверка росздравнадзора

Росздравнадзор начал внеплановую проверку ГБУЗ Свердловской области «Кировградская центральная городская больница», бригады…

Форум регуляторов медицинских изделий (IMDRF)

Медицинские изделия

Форум регуляторов медицинских изделий (IMDRF)

Делегация Росздравнадзора приняла участие в 9-ой встрече Руководящего комитета Международного форума регуляторов медицинских…

Медицинское оборудование простаивает в Псковской области

Медицинские изделия

Медицинское оборудование простаивает в Псковской области

Сообщение Росздравнадзора (РЗН): в Псковской области простаивает дорогостоящее медицинское оборудование на общую сумму 342…

Презентация Михаила Мурашко

Лекарственные препараты

Презентация Михаила Мурашко

Михаил Мурашко выступил с докладом на заседании Совета при Председателе Совета Федерации Федерального Собрания Российской…

«Здоровье человека-основа успешного развития России»

Лекарственные препараты

«Здоровье человека-основа успешного развития России»

Делегация Росздравнадзора приняла участие в работе Форума «Здоровье людей – основа успешного развития России», организованном…

Внеплановые проверки

Внеплановые проверки

Росздравнадзор проведет внезапные обыски по факту смерти пенсионера, по данным СМИ, он выскочил из вторых помещений московской…