В марте 2017 года вступил в силу приказ 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия». В этом документе, в том числе изложены требования к документации на изделие, в состав которого входят лекарственные средства. Однако трактовка данных требований со стороны Росздравнадзора многократно осложнила процесс регистрации таких изделий. В сентябре 2017 года 38 компаний производителей