Архив меток: CIS regulation

Регистрация медицинских изделий в Таджикистане.

В настоящее время фармацевтический сектор является одним из приоритетов для развития в Таджикистане. В 2020 г. правительство Таджикистана выпустило постановление «О Государственной программе развития фармацевтической промышленности в Республике Таджикистан на 2021 -2025 годы».  Одной из задач Программы является совершенствование правовой базы Республики Таджикистан в области производства, регистрации, импорта, экспорта и реализации лекарственных средств и медицинских товаров в соответствии с требованиями

Читать далее

Государственная регистрация медицинских изделий в республике Беларусь.

Как известно в скором времени, а именно с 1 января 2022 года, пять стран евразийского экономического союза объединятся одной гармонизированной процедурой регистрации медицинских изделий. Однако в большинстве стран Союза существуют свои национальные процедуры регистрации. Каким образом организована государственная регистрация МИ в этих странах? Каковы ее особенности для каждой страны? На эти вопросы постараемся ответить в нескольких статьях рубрики, посвященной регистрации

Читать далее

Рынок медицинских изделий Узбекистана.

Рынок медицинских изделий является активно развивающейся частью фармацевтического сектора экономики Узбекистана. Несмотря на то, что импорт по-прежнему играет большую роль и составляет около 80 % фармацевтического и медицинского рынка, в настоящее время для развития фармацевтической промышленности в Узбекистане предусмотрены некоторые льготы для местных производителей: изделия медицинского назначения (ИМН) и медицинская техника освобождены от налога на добавленную стоимость; налог на добавленную

Читать далее