Архив меток: CIS countries

Государственная регистрация медицинских изделий в республике Беларусь.

Как известно в скором времени, а именно с 1 января 2022 года, пять стран евразийского экономического союза объединятся одной гармонизированной процедурой регистрации медицинских изделий. Однако в большинстве стран Союза существуют свои национальные процедуры регистрации. Каким образом организована государственная регистрация МИ в этих странах? Каковы ее особенности для каждой страны? На эти вопросы постараемся ответить в нескольких статьях рубрики, посвященной регистрации

Читать далее

Регистрация медицинского изделия в республике Кыргызстан.

Кыргызская республика наряду с Казахстаном, Беларусью, Арменией и Россией входит в состав Евразийского экономического союза, а это значит, что с 01.01.2022 года на территории этой страны также начнут действовать правила регистрации медицинских изделий, определенные законодательством ЕАЭС. Однако в отличие, например, от Армении в Кыргызстане предусмотрена национальная система регистрации медицинских изделий, регламентированная Законом «об обращении медицинских изделий» от 2 августа 2017

Читать далее

Регистрация медицинских изделий в Узбекистане.

Основным законодательным актом, регулирующим процедуру государственной регистрации медицинских изделий, является Постановление от 23 марта 2018 года №213 «Положение о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения.» Согласно данному Постановлению, медицинские изделия в Узбекистане делятся на две группы: изделия медицинского назначения (ИМН) и медицинскую технику. ИМН — изделия, разрешенные к применению в медицинской

Читать далее