ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ ОТ 11 ИЮЛЯ 2017Г №403Н

22 сентября 2017 г. на территории Российской Федерации вступил в силу Приказ Министерства Здравоохранения России от 11 июля 2017 г. № 403н.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. № 403н “Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность” вступил в силу.

22 сентября 2017 г. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. № 403н “Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность” вступил в силу на территории Российской Федерации.

Правила определяют порядок отпуска лекарственных средств для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных средств, аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, без рецепта и (или) по рецепту врача на лекарственный препарат, выписанный в установленном порядке медицинскими работниками и по заявкам организации, оказывающей медицинскую помощь, или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на оказание медицинской помощи

Приказ № 403н Министерства здравоохранения регламентирует:

— виды лекарственных средств, отпускаемых аптеками, аптечными филиалами, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности;

— особенности отпуска наркотических средств, психотропных лекарственных средств, иммунобиологических лекарственных средств;

— период времени, в течение которого отпускаются лекарственные средства, в том числе помеченные в рецепте как «statim» (немедленно) и «cito» (срочно);

— срок годности рецептов на лекарственные средства, отпускаемые в аптечной организации;

— требования к первичной и вторичной упаковке лекарственного препарата, отпускаемого в аптеке;

— обязанности работника аптечной организации при выявлении рецептов, выписанных с нарушением правил оформления;

— особенности отпуска лекарственных средств, подлежащих строгому учету и хранению;

— особенности отпуска лекарственных средств по заявкам медицинских организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на оказание медицинской помощи.